Ｄ００６ 出血・凝固検査

１ 出血時間 15点

２ プロトロンビン時間（ＰＴ） 18点

３ 血餅収縮能、毛細血管抵抗試験 19点

４ フィブリノゲン半定量、フィブリノゲン定量、クリオフィブリノゲン 23点

５ トロンビン時間 25点

６ 蛇毒試験、トロンボエラストグラフ、ヘパリン抵抗試験 28点

７ 活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ） 29点

８ 血小板粘着能 64点

９ アンチトロンビン活性、アンチトロンビン抗原 70点

10 フィブリン・フィブリノゲン分解産物（ＦＤＰ）定性、フィブリン・フィブリノゲン分解産物（ＦＤＰ）半定量、プラスミン、プラスミン活性、α１－アンチトリプシン 80点

11 フィブリンモノマー複合体定性 93点

12 フィブリン・フィブリノゲン分解産物（ＦＤＰ）定量 95点

13 プラスミノゲン活性、プラスミノゲン抗原、凝固因子インヒビター定性（クロスミキシング試験） 100点

14 Ｄダイマー定性 121点

15 ｖｏｎ Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ＶＷＦ）活性 126点

16 Ｄダイマー 127点

17 プラスミンインヒビター（アンチプラスミン）、Ｄダイマー半定量 128点

18 α２－マクログロブリン 138点

19 ＰＩＶＫＡ－Ⅱ 143点

20 凝固因子インヒビター 144点

21 ｖｏｎ Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ＶＷＦ）抗原 147点

22 プラスミン・プラスミンインヒビター複合体（ＰＩＣ） 150点

23 プロテインＳ抗原 152点

24 プロテインＳ活性 163点

25 トロンビン・アンチトロンビン複合体（ＴＡＴ） 166点

26 β－トロンボグロブリン（β－ＴＧ） 171点

27 血小板第４因子（ＰＦ４） 173点

28 プロトロンビンフラグメントＦ１＋２ 192点

29 トロンボモジュリン 204点

30 フィブリンモノマー複合体 215点

32 凝固因子（第Ⅱ因子、第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅹ因子、第ⅩⅠ因子、第ⅩⅡ因子、第ⅩⅢ因子） 223点

33 プロテインＣ活性 227点

34 ｔＰＡ・ＰＡＩ－１複合体 240点

35 ＡＤＡＭＴＳ13活性 400点

36 血小板凝集能
イ 鑑別診断の補助に用いるもの 450点
ロ その他のもの 50点

37 ＡＤＡＭＴＳ13インヒビター 1,000点

注 患者から１回に採取した血液を用いて本区分の14から34までに掲げる検査を３項目以上行った場合は、所定点数にかかわらず、検査の項目数に応じて次に掲げる点数により算定する。
イ ３項目又は４項目 530点
ロ ５項目以上 722点

Ｄ００６ 出血・凝固検査

(１) 出血時間測定時の耳朶採血料は、「１」の出血時間の所定点数に含まれる。

(２) 「４」の「注」に規定する迅速フィブリノゲン測定加算は、後天性低フィブリノゲン血症の患者に対するフィブリノゲンの投与の適否の判断を目的として、手術室内等、検査室以外の場所に設置された検査機器を用いて、「４」のフィブリノゲン半定量又はフィブリノゲン定量を実施した場合に限り算定できる。なお、検査の実施に当たっては、関係学会の定める指針を遵守すること。

(３) 「13」の凝固因子インヒビター定性（クロスミキシング試験）は、原因不明のプロトロンビン時間延長又は活性化部分トロンボプラスチン時間延長がみられる患者に対して行った場合に限り算定できる。

(４) 「19」のＰＩＶＫＡ－Ⅱは、出血・凝固検査として行った場合に算定する。

(５) 「20」の凝固因子インヒビターは、第Ⅷ因子又は第Ⅸ因子の定量測定を行った場合に、それぞれの測定１回につきこの項で算定する。

(６) 「21」のｖｏｎ Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ＶＷＦ）抗原は、ＳＲＩＤ法、ロケット免疫電気泳動法等によるものである。

(７) 「29」のトロンボモジュリンは、膠原病の診断若しくは経過観察又はＤＩＣ若しくはそれに引き続いて起こるＭＯＦ観察のために測定した場合に限り算定できる。

(８) フィブリンモノマー複合体
ア 「30」のフィブリンモノマー複合体は、ＤＩＣ、静脈血栓症又は肺動脈血栓塞栓症の診断及び治療経過の観察のために実施した場合に算定する。
イ 「25」のトロンビン・アンチトロンビン複合体（ＴＡＴ）、「28」のプロトロンビンフラグメントＦ１＋２及び「30」のフィブリンモノマー複合体のうちいずれか複数を同時に測定した場合は、主たるもののみ算定する。

(９) ＡＤＡＭＴＳ13活性
ア 「35」のＡＤＡＭＴＳ13活性は、他に原因を認めない血小板減少を示す患者に対して、血栓性血小板減少性紫斑病の診断補助を目的として測定した場合又はその再発を疑い測定した場合に算定できる。
イ 血栓性血小板減少性紫斑病と診断された患者又はその再発が認められた患者に対して、診断した日又は再発を確認した日から起算して１月以内の場合には、１週間に１回に限り別に算定できる。なお、血栓性血小板減少性紫斑病と診断した日付又はその再発を確認した日付を、診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
ウ 血栓性血小板減少性紫斑病に対し、血漿交換療法、免疫抑制療法及びカプラシズマブ製剤による治療を行った際に治療の継続の要否を判定することを目的として測定を行った場合、30日間を超えた場合でも、１週間に１回に限り別に算定できる。なお、その医学的な必要性を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。

(10) 血小板凝集能
ア 「36」の「イ」鑑別診断の補助に用いるものについては、先天性血小板機能低下症が疑われる患者に対し、当該疾患の鑑別診断の補助を目的として、３種類以上の試薬を用いて血小板凝集能を測定した場合に、原則として患者１人につき１回に限り算定する。ただし、２回以上算定する場合は、その医学的必要性について診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
イ 血小板凝集能を測定するに際しては、その過程で血小板数を測定することから、「Ｄ００５」血液形態・機能検査の「５」末梢血液一般検査の所定点数を別に算定することはできない。

(11) ＡＤＡＭＴＳ13インヒビター
ア 「37」のＡＤＡＭＴＳ13インヒビターは、ＡＤＡＭＴＳ13活性の著減を示す患者に対して、血栓性血小板減少性紫斑病の診断補助を目的として測定した場合又はその再発を疑い測定した場合に算定できる。
イ 後天性血栓性血小板減少性紫斑病と診断された患者又はその再発が認められた患者に対して、診断した日又は再発を確認した日から起算して１月以内の場合には、１週間に１回に限り別に算定できる。なお、後天性血栓性血小板減少性紫斑病と診断した日付又はその再発を確認した日付を、診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。