ＰＤ－Ｌ１タンパク免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製 – 令和６年度診療報酬改定

告示通知事務連絡

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告示

ＰＤ－Ｌ１タンパク免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製

2,700点

通知

ＰＤ－Ｌ１タンパク免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製は、抗ＰＤ－１抗体抗悪性腫瘍剤又は抗ＰＤ－Ｌ１抗体抗悪性腫瘍剤の投与の適応を判断することを目的として、免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製を行った場合に、当該抗悪性腫瘍剤の投与方針の決定までの間に１回を限度として算定する。
ミスマッチ修復タンパク免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製は、病理組織標本を作製するにあたり免疫染色を行った場合に、次に掲げる場合において、患者１人につき１回に限り、本区分の所定点数を準用して算定できる。ただし、次に掲げるいずれか１つの目的で当該検査を実施した後に、別の目的で当該検査を実施した場合にあっても、別に１回に限り算定できることとし、同一の目的において「Ｄ００４－２」に掲げる固形癌におけるマイクロサテライト不安定性検査若しくはリンチ症候群におけるマイクロサテライト不安定性検査を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。なお、いずれか１つの目的で当該検査を実施した後に、別の目的で当該検査を実施する場合は、診療報酬明細書の摘要欄にその理由を詳細に記載すること。
1. 抗ＰＤ－１抗体抗悪性腫瘍剤の固形癌患者への適応を判定するための補助に用いる場合
2. 大腸癌におけるリンチ症候群の診断の補助に用いる場合
3. 大腸癌における抗悪性腫瘍剤による治療法の選択の補助に用いる場合
CLDN18タンパク免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製は、治癒切除不能な進行・再発の胃癌患者を対象として、抗CLDN18.2モノクローナル抗体抗悪性腫瘍剤の投与の適応を判断することを目的として、免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製を行った場合に、当該抗悪性腫瘍剤の投与方針の決定までの間に１回を限度として算定する。